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精液稀释剂对解冻精子和宫内分布的影响!

2023-10-27 17:07:26 0

实验对比了解冻精液稀释剂对解冻后精液特性的影响以及定时宫内深部输精(DIUI)后解冻精子在母猪生殖道的分布。冻精样本解冻后使用改进的Modena稀释液(mMS)或含有茶碱,腺苷酸和半胱氨酸的猪授精液(PFM)稀释。解冻后0.5, 1.5, 3和6小时,使用计算机辅助的精子质量分析仪基于运动性体外分析

  实验对比了解冻精液稀释剂对解冻后精液特性的影响以及定时宫内深部输精(DIUI)后解冻精子在母猪生殖道的分布。冻精样本解冻后使用改进的Modena稀释液(mMS)或含有茶碱,腺苷酸和半胱氨酸的猪授精液(PFM)稀释。解冻后0.5, 1.5, 3和6小时,使用计算机辅助的精子质量分析仪基于运动性体外分析精子质量,并使用流式细胞术分析质膜和顶体膜的完整性。

  实验6小时中,PFM组的前进运动精子数和顶体膜受损的精子比例显著好于mMS组。用前列腺素F2代,马绒毛膜促性腺激素和人绒毛膜促性腺激素(hCG)做同期发情的母猪,注射hCG 34小时后,用 mMS- 或 PFM稀释的5 × 108解冻精子通过宫内深部输精授精。受精后4小时,获取30头母猪的生殖道。与mMS 组相比,PFM处理组的多形核白细胞(PMNs)显著较少,而在子宫角处多形核白细胞外精子数量较多。注射hCG 36小时后,使用10×108 解冻精子通过宫内深部输精授精。mMS-(36%)和PFM- (64%)处理组间怀孕率没有明显不同。

  总之,与mMS处理相比,PFM处理可提高精子的前向运动性,但其增加精子膜的损坏;其同时可抑制多形核白细胞向子宫内腔迁移。

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