传染性肌肉坏死病，是由传染性肌肉坏死病毒引起凡纳对虾的一种疾病，病虾可出现肌肉坏死、体表烤焦状等病征，最早发现于巴西，目前该病主要在南美流行。为我国的二类水生动物疫病。 一、病原学 为对虾传染性肌肉坏死病毒(Penaeid shrimp infectious myonecrosis virus，IMNV)，通常称传染性肌肉坏死病毒，属于整体病毒科(Totivirus)中属地位未定成员。 IMNV颗粒直径40纳米，二十面体，无囊膜；病毒基因组为单节段双链RNA病毒(dsRNA)，长度7560bp，有两个开放阅读框，分别编码衣壳蛋白和依赖RNA的RNA聚合酶。 凡纳对虾是IMNV的主要宿主，病毒也人工感染细角对虾和斑节对虾，巴西西北部地区的野生对虾可能是病毒的潜在宿主。目前病毒仅可通过发病虾获得，未找到对病毒敏感的培养细胞系。 二、流行病学 最早于2002年在巴西发现，目前该病主要发生于巴西西北部及南美洲，印尼的爪哇岛也有发现，其他国家和地区目前尚无该病的报道。 IMNV主要感染凡纳对虾，病毒可感染成虾、仔虾以及苗种，主要感染60日龄～80日龄的幼虾，通常6克以上的个体较易发病。IMNV也可通过人工感染方式感染细角对虾和斑节对虾。巴西西北部地区的野生对虾可携带病毒。 疾病发生的季节较长，水温较高容易发生疾病，最适发病温度30℃左右。通常情况下，病毒破坏全身肌肉组织，但病程缓慢，死亡率不高，患病养殖种群出现持续性死亡，严重时累计死亡率可高达70％～85％。2002年巴西养殖对虾暴发该病时造成了重大的损失，2003年～2004年间由该病造成了20000吨养殖虾的损失。病毒污染水体可水平传播疾病，健康虾残食发病虾时可受到感染。一般认为水温和盐度可影响疾病的发生，但缺乏明确的实验依据。 三、临床症状 发病初期病虾摄食减少或停食，反应迟钝，聚集在池塘角落，体色发白。病虾腹节发红，尾部肌肉组织呈点状或扩散的坏死，坏死先出现在腹节末梢和尾扇，移去腹节表皮可见白色或不透明的肌肉组织，部分虾还可出现微红色坏死区域；在网捕，喂食等刺激下，坏死症状虾可突然增多，喂食后出现持续死亡，淋巴器官明显增大，约为正常虾的3倍～4倍。 四、病理变化 病毒可造成全身肌肉组织坏死，取病虾坏死肌肉部分压片，可观察到坏死和断裂的肌纤维；淋巴器官压片可观察到大量圆形细胞，正常淋巴器官的管状结构减少。 五、诊断 1、初步诊断 凡纳对虾仔虾养殖过程出现长时间持续发病死亡，养殖虾出现停食、反应迟钝、聚集、体色发白时，应观察病虾腹节和尾部肌肉组织有无点状或扩散的坏死；移去腹节末梢和尾扇腹节表皮，观察是否存在白色或不透明肌肉组织；注意网捕、喂食等刺激后，坏死症状虾是否突然增多或喂食后出现持续死亡，若出现上述症状，可能发生本病，应进一步实验诊断。 2、样品采集 采集病虾10尾，健康虾150尾，对幼体，子虾取完整个体，幼虾和成虾取虾的肌肉。 3、实验室确诊 (1)组织及病理诊断 取病虾坏死肌肉压片，观察有无坏死和断裂肌纤维；取淋巴器官压片，观察是否存在大量圆形细胞。此外病虾坏死肌肉区域是否出现血淋巴细胞聚集、血淋巴细胞浸润肌肉组织等现象，若观察到上述现象要尽决检测鉴定是否发生本病感染。 (2)病原鉴定 可采用RT-PCR检测、核酸分子探针等进行检测。尚无血清学诊断。 4、鉴别诊断 IMN应与罗氏沼虾肌肉白浊病相区别。 六、防控 1、预防 对苗种场，良种场实施防疫条件审核、苗种生产许可管理制度。 加强疫病监测与检疫，掌握流行病学情况。特别要对南美或东南亚引种的养殖场，要采用RT-PCR、核酸探针法等技术严格进行病毒检疫，避免引进带病毒亲体。通过培育或引进抗病品种，提高抗病能力。采用不带病毒的SPF苗种和种虾是唯一有效的控制方法，另要坚决杜绝病虾进入未发病区域，切断传染源。加强饲养管理，降低发病几率。 2、处理 无疫区内禁止检疫阳性亲虾和菌种的引入。疫区内发病亲虾和苗种应扑杀并消毒。检疫阳性亲虾或苗种应在本地使用，禁止用于繁殖育苗、放流或直接作为水产饵料使用。 3、划区 根据水域和流域的自然隔离情况划区，并实施划区管理。