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专家说:猪细小病毒的主要临床表现是这四种类型!

2023-08-18 11:26:23 0

主要临床表现 猪细小病毒基因组差异很小,但有病毒的毒力差异明显,根据不同的致病性,至少可分为5类,即非致病性菌株的致病性,免疫不完全的胎儿可导致胎儿死亡,胎儿免疫菌株能导致不完整的致病菌株,菌株和呼吸道肠炎皮肤炎症菌株。临床表现为亚临床感染、母猪生殖障碍、肠炎、皮炎、呼吸系统疾病等。 生殖障碍的表现
主要临床表现 猪细小病毒基因组差异很小,但有病毒的毒力差异明显,根据不同的致病性,至少可分为5类,即非致病性菌株的致病性,免疫不完全的胎儿可导致胎儿死亡,胎儿免疫菌株能导致不完整的致病菌株,菌株和呼吸道肠炎皮肤炎症菌株。临床表现为亚临床感染、母猪生殖障碍、肠炎、皮炎、呼吸系统疾病等。 生殖障碍的表现 免疫母猪群的生殖损失较少。但母猪没有免疫母猪或免疫失败,细小病毒病将爆发并导致流产。公猪和母猪接种猪细小病毒,通常无临床表现,无明显眼部病变,但可见微小病变。镜下病变主要是围绕母猪子宫内膜和肌层血管广泛存在单核细胞组血管现象,在脑、脊髓、眼脉络膜血管周围亦可见血管套现象;公猪睾丸接种病毒后,可引起生精上皮严重脱水,伴有多核细胞形成和脱落。 猪细小病毒病的主要发病机制是病毒通过胎盘屏障感染胎儿。然而,还不清楚PPV是如何通过胎盘屏障的。有猪细小病毒通过胎盘屏障3种可能性:通过体液(血液或淋巴),逐步突破逐渐感染胎盘细胞,运输通过细胞(如巨噬细胞、淋巴细胞)(门格林et al.,2000)。由于胎盘细胞对细小病毒不敏感,并且在胎盘细胞中看不到细小病毒,所以第二种可能性很小。突破胎盘屏障最有可能的方法是通过免疫细胞的运输。研究表明,细小病毒存在于猪的淋巴组织和胎儿淋巴细胞中。一旦细小病毒进入胎儿,它就会被胎儿的快速有丝分裂所复制。病毒可在胎儿的许多器官和组织中检测到,对胎儿器官和组织无任何趋向性。 母猪生殖障碍的临床表现与妊娠期的感染有关。当猪细小病毒感染母猪时,通常需要10~14天才能感染胚胎或胎儿。如图1-1所示,如果在PPV感染受精后6天的胚胎,PPV没有突破透明带的防护能力,胚胎会不会受到影响;如果在骨化开始胚胎(6 ~前35天妊娠)PPV感染,产妇死亡的胚胎(WL门格林等人。吸收,1975)。母猪妊娠停止并返回;如果胎儿在妊娠母猪35天后可产生抗PPV前70天感染,胎儿死亡,胎儿已经僵化,母亲不能完全吸收,会有木乃伊胎。总的来说,PPV感染胎儿作为一个接一个,慢慢地,在70天的妊娠胎儿被感染后,会出现70天的妊娠和非妊娠母猪腹围下降和不育;经过70天的妊娠还是胎儿不被感染,会有不同大小的木乃伊(图1-2)。活的如果胎儿处于共存状态;怀孕70天后母猪与PPV接触,胎儿就会存活。 胎儿的病理变化通常很普遍。主要表现为发育器官坏死和细胞坏死。坏死和矿化常发生在肺、肾、骨骼肌,特别是肝脏和心脏,在肌肉组织和皮下组织中可观察到出血。 肠炎型 1983夏季,加拿大魁北克猪场发现大量仔猪腹泻,仔猪大小为2~3周龄。病猪排泄量大,大便形式为水样或黄痢。病程通常为1周。它没有呕吐,保持良好的食欲。研究人员发现大量的多方认证,直径18 ~细小病毒样颗粒的存在为26nm的疾病,除了轮状病毒,他们排除了其他细菌和病毒的干扰,这是关系到PPV和仔猪腹泻,但是否PPV是腹泻的主要因素是不清楚的。 谢(2011,个人通信)发现,猪细小病毒(PPV)引起的猪腹泻病(PED)和延长其在韩国的流行时间。据认为,PPV感染仔猪将免疫抑制和PEDV高度敏感。同时,他提到在PED局部流行在韩国,PEDV和PPV混合感染率高达46.6%。 2010后,中国猪发生的范围广,给养猪业带来巨大的损失,目前尚不清楚韩国的PPV类,到当地的部分作用,但细小病毒科的一员博卡病毒(博卡病毒)对腹泻猪粪中往往是分开的Shaolun、Zhai等。(2010)报告在中国猪的病毒阳性率高。 皮炎 4等人(1975)发现了一种新的株PPV Kresse株,并进行了大量的研究来确定的,它是一个强大的皮炎应变。1985、4再次对致病性进行了研究,从与皮肤和文化PPV分离严重炎症猪试验,胎猪肾细胞系(FPK)和猪睾丸细胞(ST)是。以细胞毒性和损伤组织匀浆作为感染剂。皮肤敏感部位(口、唇、舌、蹄、趾皮肤)注入12头仔猪皮肤。结果发现,当猪细小病毒是唯一的病原体感染时,感染猪的嘴、舌和蹄皮肤的皮肤发生了变化。临床表现为厌食、腹泻、结膜炎。证明PPV可引起皮肤炎症。许多学者对猪体病变严重的皮肤炎症后分离PPV(Kresse等人。惠特克et,1986,al,1990),同时分离出金黄色葡萄球菌,在严重皮肤炎症病例中得到的原因是PPV和细菌和PPV相互作用引起的继发性细菌感染的结论。后来的学者(1993等人)也证实了PPV可以复制在受伤的皮肤上,但没有发现明显的皮肤炎症和渗出性皮炎,也没有发现脚和脚严重溃烂。J. Kim等人(2004)也在渗出性皮炎的回顾性研究发现,PCV2与PPV混合感染。 呼吸道症状 S. Kennedy(2000)研究表明,PCV2可导致仔猪PMWS感染,但比例很低,中度的临床疾病,但感染PCV2和PPV仔猪发生PMWS的机会更大,更严重的临床问题,肺、淋巴、肝脏和其他器官的疾病更为严重,含量这些器官的PCV2明显较高,表明PPV推广养殖,病猪圆环病毒2型。 2010、ppv4是PCV2感染猪的肺中发现的,如Cheung、和应变也发现中国猪(黄等,2010)。此外,肖等人(2013)报道,ppv5菌株在美国猪的肺部发现(但无临床表现)。迄今为止,猪呼吸道分离出的猪细小病毒致病性还没有进一步研究。
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